Descripción de Producto
Quimotripsina para inyección: sólo para uso intramuscular.
Cada vial contiene: Quimotripsina polvo liofilizado para inyección 5000UI
Cada ampolla contiene: 1ml de solución salina estéril de cloruro de sodio ( 0,9%)
Medicamentos de receta
Ingredientes: ingrediente activo: Quimotripsina ( un proteolítico)
Enzima extraída de bovina o porvine páncreas) ingrediente inactivo: dextrina , manitol , el agua para inyección.
Apariencia: polvo cristalino liofilizado blanco
Indicaciones:
El medicamento puede ayudar a la liquidación de la coagulación sanguínea , secreción purulenta y tejido necrótico ;
Puede relajarse en el ligamento ciliar oftálmico operación ;
Puede reducir la inflamación del cuerpo irisciliary traumáticas ;
También puede utilizarse en el trauma o inflamación local para disminuir la secreción de local y el edema.
Especificación: 5000UI/800 UI
Uso recomendado: disolvió con inyección de cloruro de sodio adecuado antes de usar.
1. Inyección intramuscular: 4000 unir por vez
2. La cámara posterior oftálmica de inyección: 800 Unidades por hora , a continuación, enjuague el resto de medicamento en la cámara anterior y posterior con inyecciones de cloruro de sodio a 3 minutos más tarde.
Los efectos adversos:
1. Asegúrese de que la piel alérgico es negativo antes de tomar la inyección intramuscular en el caso de que puede provocar shock alérgico.
2. Puede producir el sitio de inyección local de dolor e hinchazón a través de inducir la liberación de histamina.
3. Puede producir alta anormal de líquido intraocular la presión en un corto tiempo en el local de la aplicación oftálmica , llevar a ophthalmalgia , inflamación corneal y glaucoma síntomas que pueden desaparecer en una semana.
4. Puede causar la opacidad corneal hilo-como , , hernia vítreo pigmento del iris defluivrum , la uveítis y dehiscencia de herida o la curación de heridas más lentamente.
5. Evitar que se extiende el humor vítreo debido al fuerte a la toxicidad de retina , en caso de que puede afectar el cristalino.
Advertencias:
1. No es adecuado a la hepatopatía severa o trastornos de coagulación.
2. No es adecuado a alta presión del líquido intraocular o catarata, junto con la desnaturalización de la córnea pacientes , o de los pacientes cuya lente aptto colliquate.
3. No es adecuado para los pacientes menores de 20 años debido a que su cristalino sobre está conectado con el humor vítreo ligamento y sus pequeños globos oculares y fuertes de la esclera elasticidad. Es posible que su cuerpo vítreo después de la administración.
Precaución:
1. No puede administrarse mediante inyección intravenosa.
2. Evitar de que no se coagula la sangre en la administración de sitio porque inactiva cuando cumpla con la sangre.
3. Por favor, deje de tomarlo y tratar con antihistamínico cuando aparecen reacciones alérgicas.
4. Confect justo antes de la inyección porque es inestable en disolvente.
Los efectos a las mujeres embarazadas y lactancia - alimentación de las mujeres: No claro.
Los efectos a childen: No hay datos experimentales o fidedigno de referencia.
Los efectos a la edad: No hay datos experimentales o fidedigno de referencia.
Interacción:
1. No utilizar junto con penicilina o la adrenalina o peróxido de hidrógeno.
2. Para aliviar los síntomas de glaucoma, administrada con bloqueador betareceptor ( por ejemplo el timolol) o inhibidor de la anhidrasa carbónica ( por ejemplo la acetazolamida)
Sobredosis: No hay datos experimentales o fidedigno de referencia.
La farmacología y toxicología
Ella se unirá las cadenas polipéptidas de proteína en pequeños péptidos molecular o se unirá péptidos pequeños en aminoácidos.
Puede utilizarse para eliminar el licor puris hematocele , y los tejidos necróticos.
También puede limpiar las heridas, reducir la inflamación e hinchazón efectuando como lipasa para hidrolizar liqids algunos lípidos.
Además, se puede relajar el ligamento ciliar y la disolución de algunas proteínas del tejido de los ojos.
Pharmacokineties: No hay datos experimentales o fidedigno de referencia.
Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco y seco lejos de la luz freom , mantener y conservar en un contenedor sellado.
Duración: 36 meses
Certificado de análisis de drogas
El nombre del fármaco | Quimotripsina para inyección | Lote No. | 160701 |
Fecha de fabricación | 07/2016 | Exp. La fecha | 04/2019 |
La especificación | 5000UI | La cantidad | 1750000viales. |
Las normas | El CHP2005 |
El tema | Las normas | Los resultados |
Características | Este producto es de color blanco seco congelado el bloque. | La jalea de bloque blanco seco |
La identificación | Reacción positiva | Cumple |
La acidez | 5.5-6.5 | 6.4 |
Claridad y el color de la solución | Cumplir con las especificaciones | Cumple |
La pérdida de peso en seco | ≤ 8,0% | El 2,1% |
Cuerpo extraño visible | Cumplir con las especificaciones | Cumple |
Contaminación de partículas. | Cumplir con las especificaciones | Cumple |
El llenado | Cumplir con las especificaciones | Cumple |
Estériles | Cumplir con las especificaciones | Cumple |
Título determinación | Cumplir con las especificaciones | Cumple |
Ensayo | 90.0%-120.0% | 104.0% |
Conclusión: El producto confirma CH.P.2005 normas.